您的位置:首页 >社会新闻 >

中国新冠灭活疫苗研发领跑全球 已进入II期临床试验

2020-05-29 17:30:41来源:财联社
© Reuters.中国新冠灭活疫苗研发领跑全球 已进入II期临床试验© Reuters.中国新冠灭活疫苗研发领跑全球 已进入II期临床试验

财联社5月29日讯,国药股份 (SS:600511)午后强力拉升,一度触及涨停,截至收盘,股价收于31.15元,大涨9.72%。国药集团董事长今日表示,企业负责人以身试药,证明新冠疫苗安全有效。

医药板块大涨,除国药股份外,迪瑞医疗 (SZ:300396)、司太立 (SS:603520)等多股涨停,润达医疗 (SS:603108)、西藏药业 (SS:600211)等涨逾8%。

今日,国药集团中国生物技术股份有限公司首次对媒体开放位于北京的新冠疫苗生产车间,是目前全球最大的新冠灭活疫苗生产车间。

国药集团党委书记、董事长刘敬桢表示,包括他本人在内的国药集团所属四级企业党政主要负责人在内的180名志愿者带头接种了新冠灭活疫苗,通过志愿者人体预测试表明,受试者抗体已完全达到抵抗新冠病毒水平,保护率100%;近期又有数百名国药集团干部员工自愿接种,也都显示疫苗安全有效。

国药集团中国生物旗下的武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所在4月12日和4月27日分别获得新冠灭活疫苗临床批件,现均已进入Ⅱ期临床。

国药集团中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明表示,北京生物制品研究所仅用2个多月的时间就完成了车间的建设,经过国家级生物安全专家的现场初步评估,建设标准和质量水平满足生物安全三级防护要求。

此外,科兴控股董事长尹卫东5月10日表示,科兴研制的新冠病毒灭活疫苗已经完成一期二期临床试验,预计7月份试生产。目前,我国已经有四个团队的新冠疫苗获准临床试验,其中就包括科兴控股旗下北京科兴中维生物技术有限公司研制的疫苗“克尔来福”。

华安证券研报表示,诸多COVID-19研发平台中,灭活疫苗最为传统,生产工艺成熟、质量标准可控、进展也靠前,各开发主体在SARS项目上积累了一定经验。

目前,各项目未出现严重不良反应,且基于多种动物实验接种灭活疫苗29天时间安全性较好,为后期大规模临床做了较好铺垫。产能也在逐步建设中,基于三期临床周期所需三个月到五个月判断,预期2020年底可获得三期临床结果。